学位
博士（医学）
Research map: https://researchmap.jp/hh1
研究分野
- 免疫学
- 免疫応答
- 自然免疫
- 樹状細胞
- 炎症性疾患
研究内容
私たち哺乳類の免疫機構は、マクロファージや好中球、樹状細胞などからなる自然免疫と、B細胞やT細胞が主に機能する獲得免疫とから成り立っています。この両者がお互いに連関して機能し、適切な免疫応答が誘導されます。樹状細胞は、この自然免疫と獲得免疫とを橋渡しをする抗原提示細胞と知られています。私たちは、自然免疫を中心とした免疫機構の解明や、炎症性疾患を中心とした疾患の病態解明を目指して研究をしています。
- 各種免疫応答、免疫・炎症性疾患の分子メカニズムの解明
- 抗原提示細胞による免疫制御機構の解析
- 遺伝子改変マウスを用いた免疫機構の解析、各種疾患の病態解明
研究業績
- Murakami K, Miyatake S, Miyamae J, Saeki K, Shinya M, Akashi N, Mitsui I, Kobayashi K, Saeki K, Maeta N, Kanda T, Okamura Y, Hemmi H. Expression profile of immunoregulatory factors in canine tumors. Vet Immunol Immunopathol. 253: 110505, 2022.
- Kanazawa N, Hemmi H, Kinjo N, Ohnishi H, Hamazaki J, Mishima H, Kinoshita A, Mizushima T, Hamada S, Hamada K, Kawamoto N, Kadowaki S, Honda Y, Izawa K, Nishikomori R, Tsumura M, Yamashita Y, Tamura S, Orimo T, Ozasa T, Kato T, Sasaki I, Fukuda-Ohta Y, Wakaki-Nishiyama N, Inaba Y, Kunimoto K, Okada S, Taketani T, Nakanishi K, Murata S, Yoshiura KI, Kaisho T. Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency. Nat Commun. 12: 6819, 2021.
- Mizumoto Y, Hemmi H, Katsuda M, Miyazawa M, Kitahata Y, Miyamoto A, Nakamori M, Ojima T, Matsuda K, Nakamura M, Hayata K, Fukuda-Ohta Y, Sugiyama M, Ohta T, Orimo T, Okura S, Sasaki I, Tamada K, Yamaue H, Kaisho T. Anticancer effects of chemokine-directed antigen delivery to a cross-presenting dendritic cell subset with immune checkpoint blockade. Br J Cancer. 122: 1185-1193, 2020.
- Ohta T, Sugiyama M, Hemmi H, Yamazaki C, Okura S, Sasaki I, Fukuda Y, Orimo T, Ishii KJ, Hoshino K, Ginhoux F, Kaisho T. Crucial roles of XCR1-expressing dendritic cells and the XCR1-XCL1 chemokine axis in intestinal immune homeostasis. Sci Rep. 6: 23505, 2016.
- Hemmi H, Zaidi N, Wang B, Matos I, Fiorese C, Lubkin A, Zbytnuik L, Suda K, Zhang K, Noda M, Kaisho T, Steinman RM, Idoyaga J. Treml4, an Ig Superfamily Member, Mediates Presentation of Several Antigens to T Cells In Vivo, Including Protective Immunity to HER2 Protein. J Immunol. 188: 1147-1155, 2012.
